#НОРИЛЬСК. «Северный город» – Ученые Сибирского федерального университета в составе группы сотрудников научно-исследовательских и медицинских организаций Красноярска и Москвы использовали HRM-анализ. По их мнению, этот метод следует включить в качестве скринингового теста в существующий алгоритм лабораторного тестирования. Это сделает молекулярно-генетические технологии более доступными и эффективными.
Соматические мутации – те, что не передаются по наследству, а появляются в течение жизни человека и ассоциированы с онкологическими заболеваниями, – очень разнообразны. Методы, позволяющие точно идентифицировать и определить уровень соматических мутаций, являются дорогостоящими и длительными. Именно поэтому на самом раннем этапе выполнения диагностических процедур желательно провести ряд скрининговых лабораторных тестов, считают исследователи.
По словам ученых, соматические мутации в генах JAK2 и CALR выявляются практически у 90 процентов пациентов, страдающих онкогематологическими заболеваниями. В клинических рекомендациях ВОЗ выявление этих мутаций названо одним из основных критериев, позволяющих поставить верный диагноз и своевременно начать терапию.
«Для скринингового исследования таких мутаций ранее мы предлагали использовать метод гетеродуплексного анализа. В данной же работе мы предлагаем использовать HRM-анализ, который считается высокочувствительным и подходит для скрининга всех типов мутаций», – сообщил соавтор исследования, студент Института фундаментальной биологии и биотехнологии СФУ Дмитрий Курочкин.
Ранее «Северный город» рассказывал о том, что один из способов выявить на ранних сроках онкологические заболевания – проходить регулярное скрининговое обследование.
Больше новостей читайте на совместном канале «Северного города» и «Таймырского телеграфа» в Telegram.
