#НОРИЛЬСК. «Северный город» – Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило регистрацию препарата «Сотровимаб» для лечения коронавирусной инфекции. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-релиз ЕМА.
Препарат имеет торговое название Xevudy и предназначено «для взрослых и подростков с 12 лет с повышенным риском тяжелого течения заболевания, которым не требуется дополнительный кислород», говорится в пресс-релизе.
Разработчиками препарата стали фармацевтические компании GSK (GlaxoSmithKline) из Великобритании и Vir Biotechnology. США. Как утверждают производители, «Сотровимаб» эффективен против всех известных вариантов коронавируса, включая «омикрон».
Xevudy – третий по счету препарат для лечения вызываемого коронавирусом заболевания на основе моноклональных антител, одобренные EMA. Месяцем ранее была выдана рекомендация на выдачу регистрационного удостоверения для препаратов Ronapreve и Regkirona.
Регистрационное удостоверение новому лекарству должно быть выдано Европейской комиссией.
Как сообщал ранее «Северный город», по оценке специалистов, каждый третий, лечившийся от коронавируса в условиях больницы, не может вернуться к привычной жизни по состоянию здоровья. В России создается кожный тест, определяющий наличие клеточного иммунитета к ковиду.
Подписывайтесь на нашу страницу новостей «Северный город Норильск» в Telegram.
