#НОРИЛЬСК. «Северный город» – Практика стороннего снабжения лекарствами существовала и ранее, но принимали их врачи на свой страх и риск – закон предусматривал за это штрафные санкции. Соответствующий приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации, вносящий изменения в правила обязательного медицинского страхования, меняет ситуацию и вводит уже существующую практику в правовое поле.
Специалисты, представители благотворительных фондов и связанных со здравоохранением общественных организаций оценили решение Минздрава. По их мнению, это позволит спасти немало жизней.
«Вопрос легализации применения в стационарах препаратов, предоставляемых самим пациентом или его родными, стоит давно и касается многих нуждающихся в дорогостоящем лечении, в том числе и наших подопечных», – приводит «Российская газета» слова президента Ассоциации онкологических пациентов «Здравствуй!» Ирины Борововой.
Она отмечает, что речь может идти о дорогих препаратах off-label, то есть не зарегистрированных пока в России. Но по жизненным показаниям больному такие лекарства назначает врачебная комиссия.
«Пока будут организованы закупки, пока препарат ввезут, это может занять продолжительное время. Но больному лечиться нужно здесь и сейчас. В таких случаях подключаются благотворительные фонды – законодательством это предусмотрено, и все механизмы отлажены. Фонд предоставляет больному первые дозы препарата, обеспечивая непрерывность лечения на период, пока проходят торги. Но врачи, соглашаясь начать лечение «посторонним» препаратом, делали это, конечно, в интересах больного, но на свой страх и риск, потому что, по сути, нарушали регламент», – пояснила Боровая.
Подобная проблема касается людей, больных многими тяжелыми заболеваниями, в том числе онкологическими, рассеянным склерозом, орфанными (редкими) болезнями. На организацию закупок и ввоз препарата требуется время, но время часто играет против пациента.
«Решение, которое принял Минздрав России, – это, безусловно, шаг вперед. Вот, например, препарат «Окрелизумаб», который в ряде случаев совершенно необходим больным с активно прогрессирующим рассеянным склерозом. Не будет обеспечено лечение – это однозначная быстрая инвалидизация и смерть. Препарат очень дорогой, вводится внутривенно, стоит более миллиона рублей, медучреждения его не получают. Но даже если больной сам был в состоянии приобрести лекарство или находил благотворителей, пройти курс лечения в стационаре было невероятно сложно», – приводит пример врач-невролог, президент Общероссийской общественной организации инвалидов – больных рассеянным склерозом Ян Власов.
С подписанием приказа Минздрава появилась возможность избежать подобных случаев и помочь больным быстрее получить необходимое лечение.
Ранее «Северный город» сообща, что в России продлили срок получения бесплатных лекарств для сердечников.
Подписывайтесь на нашу страницу новостей «Северный город Норильск» в Telegram.
